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viernes, 11 de noviembre de 2011

Resultados parcial Noviembre 5to H

-          Amaral – 6
-          Amorena – 7
-          Andrada – 8
-          Apolinario – 7
-          Barboza – 8
-          Collins, Ileana – 8
-          Collins, Helen – 8
-          Costa – 8
-          Cotto – 4
-          Crossa – 10
-          De la Cerda – 7
-          De los Santos – 9
-          Denis – 6
-          Díaz, Sofía – 8
-          Díaz, Álvaro – 9
-          Gordillo – 12
-          Larrosa, Natalia – 7
-          Larrosa, Alfonso – 10
-          López – 8
-          Lucas – 7
-          Luzardo – 8
-          Maidana – 8
-          Martínez – 5
-          Mutiozabal – 7
-          Olmos – 10
-          Ripoll – 7
-          Rodríguez, Eduardo – 9
-          Rodríguez, Cecilia – 9
-          Sena – 7
-          Silveira – 7
-          Silvera – 10
-          Sosa – 8
-          Souza – 5
-          Torres – 8
-          Vega - 7

domingo, 11 de septiembre de 2011

Mecanismo de defensa frente a infecciones


v  Infección: Ingreso y posterior proliferación de un germen nocivo en el interior de un organismo.
v  Frente a esta invasión el organismo humano presenta unos mecanismos de defensa, agrupados en dos tipos:
A)    Mecanismos inespecíficos y no inducibles.
B)     Mecanismos específicos o inducibles.
A)    Entre ellos se encuentran:
ü  Barreras mecánicas y químicas: La piel cuyas células epidérmicas están queratinizadas y son impenetrables por microorganismos. Además, gracias a sus secreciones la piel mantiene un pH de 5,5 que dificulta la anidación de bacterias basófilas.
Las barreras químicas  están constituidas por enzimas presentes en las mucosas de boca, ojos y orificios nasales.
En las vías respiratorias, las secreciones mucosas, atrapan los gérmenes que son llevados luego hacia la cavidad digestiva.
La cavidad digestiva, está protegida en el estómago, por la fuerte acidez reinante; en el intestino hay bacterias simbiontes que inhiben la proliferación de otras bacterias.
En el tracto genito urinario, la orina, que posee un pH ácido que destruye algunas bacterias, actúa además como mecanismo de arrastre. La vagina posee un pH ácido debido a su flora bacteriana.

ü  Defensas celulares inespecíficas: Si los gérmenes logran franquear las barreras primarias, pueden ser eliminados por fagocitosis, es decir ser tragados y digeridos por células específicas del organismo:
Macrófagos: Localizados en sitios estratégicos (por ejemplo ganglios linfáticos)
Leucocitos polimorfonucleares: actúan en el lugar de la infección.
Células NK (natural killer): Destruyen células que han sido infectadas por virus.

ü  Respuesta inflamatoria: Cuando los gérmenes llegan a las células internas  del organismo, éstas liberan una serie de sustancias químicas llamadas mediadoras, responsables de la respuesta inflamatoria. Además los mastocitos (leucocitos emigrados de la sangre) en contacto con los gérmenes segregan histaminas; ésta aumenta el flujo de sangre, dilatando los capilares, lo que produce hinchazón y enrojecimiento.
Al mismo tiempo aparecen macrófagos, que engullen gérmenes, muchos de los cuales mueren reventados, constituyendo el “pus”.
ü  Defensa química inespecífica humoral:
Corre a cargo de:
El interferón: son pequeñas proteínas sintetizadas por células infectadas por virus y algunos leucocitos.  Cuando los interferones son captados por otras células, comienzan a sintetizar enzimas antivíricas: El interferón no actúa directamente contra los virus.
El complemento: Constituido por más de 20 proteínas que se activan frente al complejo antígeno-anticuerpo.
B)     Corren a cargo de unos leucocitos específicos, los  linfocitos, que reconocen el germen infectante y elaboran una respuesta de defensa frente al mismo, que solo sirve para dicho germen.

Elementos que intervienen en las reacciones inmunológicas
Antígenos: Toda sustancia que es reconocida como extraña por el sistema inmunológico e induce la reacción de éste, desencadenando la inmunidad celular o la síntesis de anticuerpos.
      La mayoría de los antígenos son proteínas, pudiendo ser algunas glucoproteínas.
      En el antígeno hay una zona por donde se une físicamente a los anticuerpos, llamado determinante o epitopo.
Según su procedencia los antígenos pueden ser:
Xenoantígenos: Proceden de una especie distinta a la del receptor; por ejemplo una bacteria.
Aloantígenos: Proceden de individuos de la misma especie que el receptor; por ejemplo glóbulos rojos de otra persona.
Autoantígenos: Proceden del mismo individuo, por ejemplo las células cancerosas.

Anticuerpos o inmunoglobulinas: Proteínas liberadas a la sangre por las células plasmáticas que tienen la peculiaridad de unirse a los antígenos.
      Al unirse pueden actuar de la siguiente manera:
-          Provocar la aglutinación de los antígenos cuando éstos se encuentran en la superficie de la célula; facilitando la fagocitosis.
-          Precipitan las moléculas de los antígenos que estén disueltos en los líquidos corporales.
-          Neutralizan algunas actividades vitales, por ejemplo bloquean los lugares de unión virus-célula huésped.
-          Una vez unidos al antígeno, fijan el complemento al complejo formado, lisando y destruyendo las células invasoras.
Células inmuno competentes:
Linfocitos: Leucocitos o glóbulos blancos originados en la médula ósea; posteriormente maduran unos en la médula, dando lugar a los linfocitos B, y otros emigran en la 8ª semana fetal al Timo, donde maduran y se especializan, llamándose linfocitos T.
Los linfocitos B son responsables de la inmunidad humoral.
Los linfocitos T son responsables de la inmunidad celular.
Células accesorias: Principalmente son los macrófagos, leucocitos que fagocitan los antígenos, los procesan y finalmente, depositan fragmentos en su superficie para estimular a los linfocitos T.
Citocinas: Sustancias proteicas, sintetizadas y liberadas por leucocitos diversos y que tienen la función de amplificar y coordinar la respuesta contra los antígenos, llevada a cabo por células inmuno competentes.
Sistema HLA: Es una serie de antígenos localizados en la membrana celular.
      Son de dos tipos:
-          Clase I: Antígenos que se encuentran las membranas de todas las células del cuerpo.
            Clase II: Antígenos que se hallan en las membranas de las células del sistema inmunitario.




-        

jueves, 8 de septiembre de 2011

miércoles, 31 de agosto de 2011

PREGUNTAS PARA 5to B

1. ¿Cómo está compuesta una esponja?
2. ¿Qué partes tiene su cuerpo?
3. ¿Qué son y cómo son los coanocitos?
4. ¿Cuál es la función de los coanocitos?
5. ¿Qué tipos de distribución (forma corporal) de los poríferos existen? ¿Cuáles son las diferencias y ventajas de cada una?
6. ¿Qué relación existe entre la disposición de los coanocitos y la superficie de absorción de los nutrientes en disolución?
7. ¿De qué forma se reproducen las esponjas?

domingo, 14 de agosto de 2011

PRÁCTICO PARA 6to

PRÁCTICO N° : SANGRE

OBJETIVO:

Reconocer a la sangre como medio de transporte.
Analizar los componentes morfológicos de la misma.
Comprender las relaciones morfofuncionales de las células sanguíneas.
Estudiar el sistema arterial y venoso.
Reconocer la estructura de la pared vascular.
Determinar el proceso de coagulación sanguínea.
Analizar hemogramas.


MATERIALES:

Hombre anatómico.
Atlas de histología.
Maqueta de frotis sanguíneo.
Preparados de: arterias y venas
Carteles y láminas

ACTIVIDADES:

Observar en la maqueta del frotis la composición de la sangre identificando los tipos de célula y recordando su función.
Analizar la distribución de los vasos sanguíneos en: Hombre anatómico, láminas y carteles.
Observación microscópica de la arteria elástica. Dibujar e indicar sus capas.
Compara los distintos tipos de arterias y venas
Observar y dibujar una vena indicando su estructura.
Comparar distintos hemogramas para marcar las diferencias.
Complete esquemas adjuntos.

CUESTIONARIO:

1) Explique brevemente la eritropoyesis
2) ¿En qué consiste el transplante de médula ósea?
3) ¿Qué relación existe entre hemostasia y coagulación sanguínea?
4) Enumera las etapas del proceso de coagulación.
5) ¿Qué diferencias hay entre una arteria y una vena?
6) ¿Qué entiende por leucocitosis y leucopenia? ¿Cuáles pueden ser sus causas?



Explica que representa el dibujo:…………................................
…………………………………………………………………


Explica la diferencia

Observando los dibujos contesta ¿Qué tipo de sangre posees y por qué?





jueves, 4 de agosto de 2011

ALGUNAS PREGUNTILLAS PARA 6to.

1. ¿Cuál es la primera fase de la digestión?
2. ¿De qué tipo es el músculo liso gastro intestinal y cuáles son sus características?
3. ¿Cuál es el efecto de la activación vagal en el sistema digestivo?
4. ¿Cuál es el efecto de la activación simpática en el sistema digestivo?
5. ¿Cuál es el principal estímulo doloroso en el sistema digestivo?
6. ¿Cuál es el principal protagonista de los procesos secretores y absortivos del sistema digestivo?
7. ¿En qué consiste el reflejo vertical o de la masticación?
8. ¿Cuál es el significado funcional de la masticación?
9. ¿Cuál es el papel defensivo de la secreción salival?
10. ¿Qué tipo de secreciones realizan las células de las glándulas salivales y qué glándulas son responsables?
11. ¿Qué tipo de digestión se favorece en la cavidad bucal?
12. ¿Qué tipo de saliva genera la estimulación simpática?
13. ¿Por qué es hipotónico el fluído salival?
14. ¿Cómo se inicia la deglución?
15. ¿Cuáles son los elementos estructurales implicados en la deglución?
16. ¿De qué tipo es el músculo esofágico?
17. ¿Qué ocurre durante la fase oral de la deglución?
18. ¿Qué ocurre durante la fase faríngea de la deglución?
19. ¿Qué ocurre durante la fase esofágica de la deglución?
20. ¿Cuáles son las funciones del estómago?
21. ¿De qué tipo son las secreciones de la mucosa gástrica?
22. ¿Cuáles son las regiones funcionales del estómago?
23. ¿Cómo son las ondas de contracción del estómago proximal?
24. ¿De qué tipo secretor son las células de la mucosa del estómago proximal?
25. ¿Qué diferencias existen entre la mucosa secretora de la región antral y la región antropilórica?
26. ¿Cómo se denominan las contracciones del estómago distal durante la fase digestiva?
27. ¿Qué relación tienen las ondas de contracción durante la fase digestiva en el estómago distal, con el potencial de acción?
28. ¿Qué se entiende por vaciamiento gástrico?
29. ¿Cuáles son los elementos mecánicos del vaciamiento gástrico?
30. ¿Cuál es la función de la secreción exocrina gástrica?
31. ¿Cuáles son las células de la mucosa gástrica que secretan el factor intrínseco?
32. ¿Cuáles son las células de la mucosa gástrica que segregan el ácido?
33. ¿Cuáles son las células de la mucosa gástrica que segregan las enzimas proteolíticas?
34. ¿Cuál es el volumen basal en 24 horas de la secreción gástrica?
35. ¿Cuál es el volumen máximo en 24 horas de la secreción gástrica estimulada?
36. En caso de una anacidez gástrica (carencia de células parietales), ¿qué esperaría encontrar en sangre con respecto a la gastrina y secretina?, ¿qué consecuencias fisiológicas esperaría de esta disfunción?
37. Indique los estímulos de la fase gástrica en el control del vaciamiento gástrico.
38. Durante la primera hora después de la ingestión de alimentos, el volumen gástrico no varía aunque el vaciamiento gástrico alcanza un máximo de velocidad poco tiempo después de la ingestión ¿cómo explicaría esta observación?
39. Independientemente a la composición del quimo vertido en el bulbo duodenal en cada vaciamiento gástrico, ¿cuál es la carga calórica máxima que permite el intestino delgado?
40. ¿Cómo cree que variará la osmolalidad del quimo gástrico a lo largo del proceso de la digestión gástrica, y cómo lo explicaría?
41. Si el pH gástrico es muy ácido (del orden de 1, 8) y el quimo es rico en proteínas, ¿qué cree que ocurrirá con la gastrina en sangre?
42. Si aplicamos a la mucosa gástrica un antagonista de la noradrenalina durante el reflejo enterogástrico, ¿qué cree que ocurrirá?
43. Cuando se diluye el contenido gástrico durante la primera hora de la digestión, ¿cómo se regulará el vaciamiento gástrico, si se sabe que la licuefacción del quimo favorece el vaciamiento por escape a través del píloro?
44. ¿Se puede sobrevivir sin estómago?.
45. ¿Cuál es la zona de la mucosa intestinal donde se inicia la regeneración epitelial?
46. ¿Qué papel tienen las glándulas de Brünner y dónde se ubican preferentemente?
47. ¿Cuáles son los elementos estructurales que incrementan la superficie final de la mucosa intestinal? Y ¿Cuánto es dicha superficie?
48. ¿Qué se entiende por absorción intestinal?
49. ¿Qué tipos de movimientos se generan en el intestino delgado?
50. ¿La presencia de un quimo líquido en la luz intestinal acelera o retrasa el tránsito intestinal?
51. ¿Qué cuantía aproximada tiene la secreción intestinal y dónde se realiza preferentemente?
52. ¿De qué tipo es la secreción intestinal?
53. ¿Qué factores controlan el vaciamiento intestinal?
54. ¿En qué consiste el reflejo gastroileal?
55. ¿Qué efecto se puede esperar de la distensión del íleon?
56. ¿De qué tipo es la estructura glandular del páncreas exocrino?
57. ¿Qué células son las responsables de la secreción hidrosalina final del páncreas exocrino?
58. ¿Qué hormona regula la secreción enzimática del páncreas exocrino?
59. ¿Qué hormona regula la secreción hidrosalina del páncreas exocrino?
60. ¿Cuál es el papel de la estimulación parasimpática del páncreas exocrino?
61. ¿Cómo evoluciona la concentración iónica de la secreción pancreática exocrina en relación con la velocidad de secreción?
62. ¿De qué forma podríamos disminuir la secreción pancreática exocrina?
63. ¿Cómo se encuentran las enzimas del páncreas exocrino en el conducto pancreático?
64. ¿Por qué razón las enzimas proteolíticas de la secreción pancreática exocrina no digieren al propio páncreas?
65. ¿Qué factores regulan la secreción enzimática selectiva en el páncreas exocrino?
66. ¿Qué sustancia química es la principal responsable de la activación de la secreción pancreática exocrina durante la fase cefálica?
67. ¿Qué factor es esencial para que las enzimas de origen pancreático se activen en el intestino?
68. ¿De dónde procede la sangre venosa portal que llega al hígado?
69. ¿Por qué razón la insuficiencia cardíaca derecha produce inflamación hepática?
70. ¿Cuál es la producción diaria normal de bilis?
71. ¿Cuáles son los orígenes del componente hidrosalino biliar?
72. ¿Cuáles son los ácidos biliares primarios y secundarios?
73. ¿A partir de qué molécula se sintetizan los ácidos biliares?
74. ¿Con qué aminoácidos se conjugan los ácidos biliares?
75. ¿Cuál es la concentración crítica para formar micelas?
76. ¿Cuál es la principal característica fisicoquímica de las sales biliares?
77. ¿A qué componente se debe el color característico de la secreción biliar?
78. ¿Por qué razón siendo la concentración de sodio del lumen de la vesícula biliar mayor que el plasmático, las presiones osmóticas son iguales?
79. ¿Cuál es la capacidad concentradora de la vesícula biliar?
80. ¿Qué mecanismo utiliza la vesícula biliar para concentrar el líquido biliar?
81. ¿Qué hormonas regulan el vaciamiento de la vesícula biliar?
82. ¿Qué papel tiene la gastrina sobre la secreción biliar?
83. ¿En qué lugar de la mucosa intestinal se absorben preferentemente los ácidos biliares?
84. ¿Cuántas veces recirculan los ácidos biliares en un día?
85. ¿Cuál es la reabsorción hepática normal de ácidos biliares en cada recirculación?
86. ¿Cómo viajan los ácidos biliares por la circulación portal?
87. ¿Qué se entiende por efecto colerético?

88. ¿Dónde se produce la digestión final de todos los nutrientes?
89. ¿Cuáles son los glúcidos que se absorben?
90. ¿Cuál es el principal mecanismo de absorción de los glúcidos?
91. ¿Dónde se produce la absorción de los glúcidos?
92. ¿Cuáles son los movimientos de agua que se producen en el sistema gastrointestinal?
93. ¿En que segmento(s) se produce la absorción preferente de agua?
94. ¿Qué ocurre si aumenta la concentración de monosacáridos no absorbibles como la manosa en el lumen?
95. ¿Dónde comienza y dónde acaba la digestión de las proteínas?
96. ¿Dónde se acumulan los productos digestivos de las lipasas, esterasas, etc de las secreciones digestivas?
97. ¿Cuáles son las funciones de las micelas?
98. ¿Cómo se absorben las grasas?
99. ¿Por qué a un sujeto con diarrea se le trata con suero glucosado?
100. ¿Cómo es la absorción de cloruro en el intestino delgado?
101. ¿Cómo es la absorción del bicarbonato en el intestino delgado?
102. ¿Por qué en una diarrea se pierde potasio?
103. ¿Cuál es la función de la válvula ileocecal?
104. ¿Qué función tiene el corión?
105. ¿Cuáles son los movimientos característicos del intestino grueso?
106. ¿Qué son, dónde se producen y qué función tienen los movimientos antiperistálticos?
107. ¿Qué tipo de secreción se realiza en el intestino grueso?
108. Funciones de la secreción cólica.
109. ¿Qué factores más importantes y cómo regulan los procesos secretorios y absortivos en el intestino grueso?
110. ¿Cuál es el papel funcional de las bacterias intestinales?
111. Si un sujeto decide defecar, ¿cuál sería su acción voluntaria?

miércoles, 3 de agosto de 2011

HISTOLOGÍA DE DIGESTIVO.- 6ºB

ORGANIZACIÓN GENERAL DEL APARATO DIGESTIVO

GENERALIDADES
Podemos describir aquí cuatro capas, que son constantes en toda la vía digestiva: MUCOSA, SUBMUCOSA, MUSCULAR y ADVENTICIA.

MUCOSA
La capa interna es la túnica mucosa cubierta en todo el tracto digestivo por una cubierta epitelial interna la lámina epitelial, y una capa de sostén de tejido conectivo laxo rico en células la lámina propia. En la porción que va desde el esófago hasta el ano, se describe aquí una delgada capa de tejido muscular liso la lámina muscular de la mucosa (MUSCULARIS MUCOSAE), la que constituye la capa más profunda de la mucosa.

SUBMUCOSA
Es la capa que sigue por debajo, es de tejido conectivo y se encuentra a lo largo de todo el tubo digestivo, salvo en la boca y en las fauces. Varía su densidad, pero en general es laxa y tiene varias funciones: por un lado une a la capa superficial con estructuras más profundas, a la vez que permite su deslizamiento sobre estructuras más profundas.

MUSCULAR
Compuesta por una gruesa capa de tejido muscular liso, que varía en su disposición, pero que falta en algunas partes de la boca.

ADVENTICIA
Corresponde a la capa más externa, es de tejido conectivo y permite la unión de la faringe, esófago y recto con el medio circundante, mientras que el estómago y el intestino están unidos por el peritoneo.
El peritoneo es una serosa compuesta por un epitelio plano simple, con tejido conectivo subyacente.

Cavidad oral: es un espacio irregular, limitado por los labios, mejillas, paladar y que contiene los dientes, las encías y la mayor parte de la lengua.
Esta totalmente revestida (con excepción de los dientes) por la mucosa, compuesta por epitelio plano estratificado y una lámina propia de conectivo relativamente denso.
El epitelio forma capa córnea queratinizada en aquellas partes sometidas a una acción mecánica importante como son las encías, el paladar duro y la cara dorsal de la lengua.

Faringe: se extiende desde la base de cráneo hasta el esófago. En la parte anterior la faringe esta en comunicación con las fosas nasales, la cavidad oral y la laringe.
El epitelio de la nasofaringe es cilíndrico seudo estratificado ciliado, mientras que en el resto es un epitelio plano estratificado. El epitelio descansa directamente sobre una capa fibroelástica, que forma la lámina propia.
La túnica muscular se compone de músculo estriado esquelético, la túnica adventicia tiene las características de una fascia, que une la faringe a las estructuras circundantes.
Tanto en la naso como en la orofaringe se encuentran acúmulos de tejido linfoide abundante, así como una serie de glándulas mixtas en la nasofaringe, mucosas en la orofaringe y laringofaringe.

Esófago: mide 25cm de largo, comienza en el borde inferior del cartílago cricoides de la laringe y llega a unos centímetros por debajo del diafragma. Su luz es pequeña e irregular al corte transversal, por la contracción de sus fibras.

Mucosa: tiene epitelio estratificado grueso, sin capa cornea, en el cardias cambia bruscamente a simple y cilíndrico.
Lamina propia: presenta conectivo laxo con folículos linfáticos.
Muscularis mucosae: muy gruesa compuesta por fibras longitudinales.

Submucosa: presenta conectivo moderadamente grueso y denso que igualmente permite el aumento de la luz.

Muscular: en el ¼ superior está compuesta por músculo esquelético circular y longitudinal. A medida que va descendiendo se van incluyendo cada vez más fibras lisas y en la mitad inferior es solamente músculo liso.
Tiene células ganglionares del plexo de Auerbach.

Adventicia: presenta conectivo laxo, que fija el esófago a las estructuras circundantes, la última porción del esófago está cubierta por una serosa.

Glándulas: existen en la mucosa y son las glándulas cardiales, por su semejanza con las glándulas del cardias y las glándulas submucosas. Son glándulas que segregan mucina para facilitar el paso del alimento.

La motilidad del esófago es peristáltica, controlada por ramas del vago.

Estómago: es la parte más ensanchada del tracto digestivo, que comunica con el esófago por arriba y con el intestino por abajo. El alimento ingerido se acumula un cierto tiempo en el estómago, donde sufre una digestión mecánica y química, que lo transforma en un líquido espeso el quimo gástrico. Aquí se produce la absorción de ciertas sustancias como ser el alcohol.
El orificio que comunica el esófago con el estómago es el cardias circundado por un esfínter, mientras que a la salida del estómago encontramos otro esfínter el píloro.
A la izquierda del cardias se forma una cúpula por encima del plano horizontal del mismo que es el fundus. El estómago presenta dos bordes, uno izquierdo o curvatura mayor y uno derecho o curvatura menor. La porción central es el cuerpo.

Mucosa: es gruesa en espesor, pero su superficie aparenta ser blanda y aterciopelada, de color rosado, con el estómago vacío y contraído, la superficie forma pliegues que son las arrugas gástricas. La superficie esta recorrida por cisuras, que forman campos convexos, las áreas gástricas, con pequeños orificios las criptas gástricas.
Toda la mucosa está ocupada por glándulas tubulares las glándulas gástricas.
Toda la superficie y las criptas están recubiertas por un epitelio cilíndrico simple alto. Estas células son todas secretoras de moco y las podemos dividir en:

Glándulas corpofúndicas: tienen cuatro tipos celulares responsables de la secreción de zimógenos, pepsinógeno y HCL.

Células Endócrinas: son productoras de hormonas como la gastrina y la somatostatina.

Lámina propia: es un conectivo laxo muy rico en células que ocupa el espacio entre las glándulas.

Muscularis mucosae: está bien desarrollada, pero no se encuentra en todas las partes del estómago.

Submucosa: compuesta por un conectivo laxo, con vasos sanguíneos, linfáticos y nervios. En la parte profunda se ven células del plexo ganglionar de Meissner.

Muscular: tiene tres capas orientadas en forma: longitudinal, circular, oblicua, si las describimos de afuera hacia adentro. Presenta células del plexo de Auerbach.

Serosa (peritoneo): recubre todo el estómago, salvo una pequeña zona por detrás del cardias.

Intestino: mide entre 4 y 5m, va desde el píloro a la válvula ileocecal. Se divide macroscópicamente en: duodeno que mide 25 a 30cm de largo, ubicado en el retroperitoneo y el intestino delgado mesentérico que se encuentra fijado a la pared posterior del abdomen. 2/5 del largo corresponden al yeyuno los 3/5 restantes al ileon.
En el intestino delgado se produce el tránsito del quimo intestinal, mientras sufre la degradación completa de los compuestos absorbibles por los vasos sanguíneos y linfáticos.

Mucosa: tienen la capacidad de absorber los componentes degradados y tienen estructuras que permiten ampliar la superficie, estas son:
A- VÁLVULAS CONNIVENTES: se extienden en los 2/3 de la luz, aumenta la superficie en 3 veces.
B- VELLOSIDADES INTESTINALES: aumenta 10 veces la superficie que tapiza toda la superficie, lo que le da un aspecto aterciopelado. En promedio miden 1mm, son evaginaciones de la mucosa compuestas por un núcleo de tejido conectivo laxo, recubiertas por un epitelio.
C- GLANDULAS MUCOSAS: o criptas de Lieberkühn, que se extienden a través de la lámina propia, en profundidad entre las vellosidades, hasta la muscularis mucosae.

• la mucosa está compuesta por epitelio cilíndrico simple, que tiene diferentes tipos celulares:
a- Cél. Absortivas: son cilíndricas, altas con núcleo basal ovoide, la superficie libre presenta ribete en cepillo o chapa estriada, que son las microvellosidades y que aumentan la superficie 20 veces. Se encuentran cubiertas de glucocáliz que se colorea con la técnica de PAS (por la presencia de hidratos de carbono). Tienen función protectora y con enzimas que se encargan de la división final de los nutrientes, como ser: peptidasas, lipasa intestinal, sacarasa, maltasa y lactasa. En cada microvellosidad podemos describir filamentos de actina.
Red terminal: es la zona inmediatamente por debajo de la microvellosidad y libre de organelos con filamentos de actina, algo de miosina y filamentos intermedios, que se fijan a la zona adhaerens. En el citoplasma encontramos muchas mitocondrias.
b- Cél. Caliciformes: glándulas unicelulares que están en los epitelios de la mucosa. Secretan mucina: glucoproteínas que con la incorporación de agua forman mucus. En la parte superior tienen gotas de mucinógeno, que es el precursor de la mucina. La síntesis se produce en el retículo endoplasmático, y los glucosaminoglicanos se sintetizan en el Golgi. La secreción es merócrina y constante durante la vida de las células, las que viven tres días.
c- Cél endocrinas: su tamaño es variable y se encuentran dispersas entre las anteriores. Presentan abundantes gránulos debajo del núcleo.

• en las vellosidades, criptas de Lieberkühn y las glándulas de Brunner del duodeno se segrega gastrina.
• Existen células secretoras de somatostatina, dispersas en la mucosa y también secretoras de secretina.
d- Criptas de Lieberhühn: están recubiertas por el mismo epitelio que las vellosidades, pero hacia el fondo de la glándula, el epitelio se hace más bajo y aparecen células más indiferenciadas con chapa estriada poco desarrollada. En la cripta además de las células caliciformes y absortivas, encontramos células endocrinas y glándulas de Paneth (pero sólo en el fondo de la cripta).

e- células de Paneth: su forma es piramidal, con núcleo basal y abundantes gránulos de secreción. Aparentemente son células fagocíticas.

D- LAMINA PROPIA: presenta un conectivo reticulado y laxo, con abundantes células, que se extiende dentro de la vellosidad y ocupa el espacio entre las criptas.
Las células libres contribuyen al combate de microorganismos y toxinas, a menudo los linfocitos pasan al epitelio, donde permanecen en la parte basal. Pueden formar nódulos linfáticos aislados, que son folículos solitarios o placas de Peyer.

Muscularis mucosae: presenta una capa circular interna y una longitudinal externa. De aquí parten finos haces musculares que se internan en la vellosidad.

Submucosa: está formada por conectivo laxo, con vasos sanguíneos y linfáticos mayores. Encontramos también células ganglionares de Meissner. Solo la Submucosa del duodeno contiene glándulas que son las glándulas submucosas de Brunner.

Glándulas de Brunner: son adenómeros tubulares ramificados con células mucosas típicas, con núcleos aplanaos basales y con conductos excretores que terminan en las criptas.
Su secreción es mucosa, con pH alcalino y es posible que su secreción proteja a la mucosa del duodeno fijándose en ella.

Muscular: se dispone regularmente con una capa interna circular y una externa longitudinal.

Serosa: se corresponde con el mesotelio que lo une a la pared.

• El intestino cumple básicamente con varias funciones:
a- Mecánicas: por medio de los movimientos de mezcla y los peristálticos.
b- Secretoras: al formar el jugo digestivo, producido por las células epiteliales, las glándulas de Brunner y las criptas de Lieberkühn. Las enzimas presentes son las enteroquinasas, que activan a la tripsina pancreática.
c- Endocrinas: forma diferentes hormonas que estimulan al páncreas y al estómago.
d- Absortivas: transporta agua, iones inorgánicos y sustancias degradadas.


Intestino Grueso: comprende la última parte que se divide en tres regiones: ciego, colon, recto y por último el conducto anal.
En el intestino grueso se realiza la reabsorción de agua y sales minerales, por lo que las heces adquieren cierta consistencia.
La mucina es la secreción más importante porque el mucus facilita el transporte.

Mucosa: no presenta vellosidades, pero siguen las glándulas tubulares de las criptas de Lieberkühn. El epitelio es cilíndrico y alto, con ribete en cepillo más bajo que en el delgado y mayor cantidad de células caliciformes. En el fondo de las criptas encontramos células epiteliales menos diferenciadas, con papel regenerativo y células endocrinas que producen serotonina y sustancias proteicas, así como el péptido intestinal vaso activo.

Lámina propia: está formada por conectivo reticular rico en células, pero escaso en su disposición, porque las glándulas están ubicadas muy cerca una de otra.
Los folículos linfáticos están dispersos y pueden extenderse profundamente en la Submucosa.

Muscularis: mantiene la estructura de una capa circular interna y una longitudinal externa.

Submucosa: formada por un conectivo laxo, con tejido adiposo abundante, y plexo de Meissner.

Muscular: es diferente de la que está en el intestino delgado, la capa circular interna es completa, pero la externa forma tres bandas longitudinales planas las tenias del colon.
La capa longitudinal intermedia puede ser muy fina o faltar.
En el recto desaparecen las tenias y la capa longitudinal es de espesor uniforme alrededor de la luz.
Presenta un plexo de Auerbach por fuera de la capa muscular circular.

Serosa: se compone de un mesotelio y conectivo subseroso que forma repliegues peritoneales llenos de grasa, los apéndices epiploicos.
Ciertas partes de la superficie del colon y del recto y toda la ampolla, carecen de serosa, y el conectivo se relaciona con las estructuras vecinas.


Apéndice: forma parte del ciego con una estructura parecida al intestino grueso, pero con un engrosamiento por la presencia de tejido linfoide de sección triangular en los niños, se presenta totalmente ocluido en los adultos.

miércoles, 27 de julio de 2011

lunes, 25 de julio de 2011

PARES CRANEALES.6to M

PARES CRANEANOS


I- OLFATORIO: Origen real.......Una mucosa amarillenta tapiza la fosita olfatoria, ubicada en la cara convexa del cornete superior y sobre la parte correspondiente del tabique, el acceso a ella es a través de la hendidura olfatoria, en ésta zona se ubican los cuerpos de las células sensoriales, que tienen prolongaciones que son los cilios olfatorios. La prolongación central atraviesa la lámina cribosa del etmoides, hace sinapsis con una célula del bulbo olfatorio y su axón se dirige directamente al rinencéfalo.
Origen aparente........Se puede individualizar en la cara inferior del bulbo olfatorio, situado sobre la lámina cribosa del etmoides.
Conduce las impresiones recogidas en la mucosa nasal, hacia los centros corticales del olfato.

II- OPTICO: Origen real.......Forma el primer segmento de las vías ópticas, se extiende desde el globo ocular al quiasma óptico, ocupando sucesivamente la cavidad ocular y la cavidad craneana, conduce no sólo las impresiones visuales de la retina, sino las fibras aferentes que intervienen en la contracción refleja de la pupila. Es un nervio sensorial, que se origina de células ganglionares de la retina.
Origen aparente...... Se desprende del ángulo ántero- externo del quiasma óptico. A partir del ángulo póstero-externo del quiasma, se origina la cintilla óptica. La cintilla se dirige hacia atrás y termina en los cuerpos geniculados. Cada cintilla tiene fibras de la hemirretina temporal (directas), y fibras cruzadas de la hemirretina nasal contralateral.
Centro cortical visual: ubicado en la cara interna del lóbulo occipital, a nivel de la cisura calcarina, tiene dos áreas: 1- área visual: ocupa los labios y fondo de la cisura calcarina (área 17 o estriada de Brodman), interviene en la visión focal y la percepción de las formas.
2- área visuo-síquica: de gnosia visual, es el área 19, constituye la corteza visual asociativa, relacionada con la percepción de los movimientos y la visión panorámica.

III- MOTOR OCULAR COMÚN: Origen real.......Se origina del mesencéfalo, a nivel de los pedúnculos cerebrales, su núcleo es una columna de sustancia gris ubicada a nivel del Tubérculo Cuadrigémino Anterior.
Origen aparente.........Emerge a nivel del espacio perforado posterior, entre los pedúnculos, a nivel del surco ponto peduncular.
Inerva todos los músculos extrínsecos del ojo, menos el Oblicuo Mayor y el Recto Externo. Inerva al músculo constrictor del iris.
Eleva el globo ocular, por el recto superior, desciende el globo ocular por el recto inferior, la aducción y convergencia para la visión cercana por el recto interno, la elevación y rotación por el oblicuo menor.

IV- PATETICO: Origen real.........Esta ubicado en la calota peduncular por debajo y por fuera del Acueducto de Silvio.
Origen aparente...........De la cara posterior de los pedúnculos cerebrales, emerge de la cara dorsal del tronco encefálico.
Es un nervio exclusivamente motor, destinado al músculo Oblicuo Mayor del ojo.
Desciende y rota internamente el globo ocular.

V- TRIGEMINO: Es un nervio mixto sensitivo y motor, tiene papel neurovegetativo ya que es secretor, vasomotor y trófico. Sus fibras motoras inervan los músculos masticadores, las sensitivas son responsables de la sensibilidad de la cara, mitad del cuero cabelludo, la conjuntiva ocular, la mucosa de las fibras nasales, la cavidad bucal, los dientes, y una extensa parte de la duramadre craneana.
Origen real..........La raíz motora se origina de neuronas situadas en la sustancia gris reticular de la calota protuberancial, por encima del núcleo del Facial.
La raíz sensitiva nace en el Ganglio de Gasser (homólogo de un ganglio espinal).
Origen aparente...........Emerge de la cara ántero-inferior de la protuberancia.
Termina entres ramas: Nervio Oftálmico, que es exclusivamente sensitivo, Nervio Maxilar Superior, que es exclusivamente sensitivo, dando la sensibilidad a las regiones temporal media e infraorbitaria, mucosa nasal y bucal, raíces de los dientes del maxilar superior, abandona el piso medio de la base de cráneo por el Agujero Redondo Mayor, Nervio Maxilar Inferior, que es un nervio mixto sensitivo motor. Es sensitivo del maxilar inferior, de los dientes, del mentón y de la lengua, y motor de la masticación, abandona el cráneo por el Agujero Oval.

VI- MOTOR OCULAR EXTERNO. Es un nervio exclusivamente motor, que inerva al Recto Externo del ojo. Permite la abducción del globo ocular.
Origen real........se origina de dos núcleos uno principal y otro accesorio, situados en la protuberancia anular, el núcleo principal está relacionado con el piso del IV ventrículo, en especial con la Eminencia Teres.
Origen aparente.......emerge de la cara ántero-inferior del tronco encefálico, en el surco bulboprotuberancial.
Abandona la cavidad craneal a través de la hendidura esfenoidal. Permite la acomodación del ojo y la iridioconstricción, como reflejo fotomotor.
Todos los núcleos oculomotores tienen relación con la corteza cerebral y cerebelosa.

VII- FACIAL. Es un nervio mixto, formado por dos raíces, una el facial propiamente dicho, motor de los músculos de la mímica, con fibras vegetativas para la secreción lacrimal; y una raíz sensitiva el Intermediario de Wrisberg, con fibras vegetativas que inervan las glándulas linguales, submaxilares y sublinguales, y que participa en la vía gustativa.
Abandona el cráneo por el Agujero Estilomastoideo.
Origen real......... tiene núcleos somáticos, situados en la sustancia reticular gris de la protuberancia, el núcleo del facial recibe fibras de la corteza cerebral homo y contralateral,
Los núcleos sensitivos, están ubicados en el ganglio geniculado, homólogo de un ganglio raquídeo.
Origen aparente.......Emerge a nivel de la parte ancha del surco bulboprotuberancial, en la parte interna de la fosita lateral.


VIII- AUDITIVO. Es un nervio sensorial, que resulta de la unión del nervio vestibular y del nervio coclear. Recepciona las sensaciones auditivas a nivel del oído interno y las transmite a los centros encefálicos. El nervio vestibular, capta las sensaciones relacionadas con el equilibrio del cuerpo y se vincula con la sensibilidad profunda.
Origen real.......... tiene su origen a nivel de los ganglios perisféricos, situados en el oído, análogos a ganglios espinales. Se origina en células bipolares cuyas fibras centrípetas provienen del órgano de Corti, y las centrífugas constituyen el nervio coclear.
El conjunto del nervio coclear y el vestibular, constituyen el nervio estato-acústico, que abandona el conducto auditivo, a través del agujero auditivo interno, de allí se dirige hasta llegar al surco bulboprotuberancial, por fuera del nervio facial.
El tubérculo cuadrigémino posterior, es un centro auditivo reflejo y un centro de pasaje. De allí pasa a los cuerpos geniculados, para alcanzar la corteza de la primera circunvolución temporal.


IX- GLOSOFARÍNGEO. Es un nervio mixto: motor, sensitivo y sensorial.
Inerva los músculos de la faringe, y algunos del velo del paladar, recoge la sensibilidad de la mucosa faríngea y de la mucosa lingual, de la trompa de Eustaquio, y de la mucosa de la caja del tímpano. Sus fibras sensoriales recogen la sensibilidad gustativa de la parte posterior de la mucosa lingual, las fibras vegetativas dan la inervación a la glándula parótida.
Origen real.......emerge del bulbo, en la parte del surco colateral posterior, tiene núcleos somáticos en la parte superior del núcleo ambiguo, los sensitivos provienen de los ganglios de Andersh y Ehrenritter, próximos al agujero rasgado posterior, los núcleos vegetativos provienen del ala gris del piso del IV ventrículo.
Origen aparente.........Emerge del bulbo a nivel del surco colateral posterior, por encima del neumogástrico. Abandona la cavidad craneana por el Agujero Rasgado Posterior.

X- NEUMOGASTRICO. También llamado vago, es un nervio mixto, somático y vegetativo.
Sus fibras vegetativas inervan tráquea, bronquios, pulmones, corazón, grandes vasos, esófago, estómago e intestino.
Sus fibras sensitivas inervan parte de la piel del conducto auditivo externo, mucosa de la faringe, y toda la laringe.
Sus fibras motoras inervan la musculatura faríngea, músculos del velo del paladar, músculos de la laringe.
.Origen real.....Es complejo sus núcleos motores están a nivel del núcleo ambiguo, que está en la formación reticulada bulbar, sus núcleos sensitivos son el ganglio yugular y el ganglio plexiforme, los núcleos vegetativos, están ubicados a nivel del epéndimo del IV ventrículo, en el ala gris.
Origen aparente......Emerge por 6 a 8 filetes del surco colateral posterior del bulbo, por debajo del glosofaríngeo. Abandona la cavidad craneana por el Agujero Rasgado Posterior.


XI- ESPINAL. Es un nervio motor, que termina en parte en el neumogástrico, y en parte en los músculos trapecio y esternocleidomastoideo.
Se origina a la vez del bulbo y de la médula espinal.
Origen real.........La raíz medular aporta fibras motoras, provenientes del asta anterior, la raíz bulbar proviene de un núcleo situado por debajo del núcleo ambiguo. La raíz medular asciende por el conducto raquídeo, adosada al cordón lateral de la médula, hasta el primer nervio occipital, penetra al cráneo por el agujero occipital y se une a la raíz bulbar, cerca del agujero rasgado posterior.
Origen aparente........Emerge del bulbo por el surco colateral posterior, por debajo del neumogástrico y abandona el cráneo por el Agujero Rasgado Posterior.


XII- HIPOGLOSO MAYOR. Es un nervio motor exclusivamente, homólogo de una raíz raquídea anterior, inerva los músculos de la lengua, los músculos infrahioideos y un músculo suprahioideo.
Origen real..........Nace de una columna de sustancia gris, situada enfrente del ala blanca interna, a nivel del piso del IV ventrículo.
Origen aparente....Emerge del bulbo por el surco preolivar, por 10 a 15 filetes dispuestos verticalmente. Algunas fibras descienden hasta la decusación de las pirámides y se superponen a la raíz anterior del primer nervio cervical.Es el nervio motor de la lengua y tiene un papel importante en todas las funciones que corresponden a éste órgano (masticación, deglución y fonación). Su parálisis unilateral, crea dificultad en los movimientos de la lengua, que repercuten en todas las funciones

jueves, 21 de julio de 2011

Insectos. (Teórico)


FILO: ARTROPODOS

CLASE INSECTOS


MORFOLOGÍA GENERAL

Como en todos los Artrópodos, el exoesqueleto está constituido por un sistema complejo de placas, llamadas escleritos, conectadas una con otras por medio de uniones articuladas, flexibles, y ocultas. Entre los escleritos hay abundante musculatura, que le permite al insecto realizar amplios y precisos movimientos. La rigidez del exoesqueleto es atribuible a la presencia de escleroproteínas, mas que a la presencia de la quitina, y su ligereza hace posible el vuelo, o que floten en el agua hasta grandes distancias.
En general los insectos muestran una gran variedad morfológica, pero en general tienen una estructura morfológica bien definida.
Las regiones en que se divide su cuerpo son: cabeza, tórax y abdomen.
La cutícula de cada metámero del cuerpo está típicamente compuesta de cuatro placas: una dorsal tergo, una ventral esterno, y un par de pleuras laterales, siendo que las pleuras de los segmentos abdominales son más membranosas que esclerotizadas.
La cabeza lleva generalmente un par de antenas y tres oscelos. Las antenas varían mucho de forma y tamaño, pero funcionan como órganos táctiles, olfativos y en algunos casos como auditivos.
Las piezas bucales están formadas por una cutícula especialmente endurecida, comprenden un labro, un par de mandíbulas, un par de maxilas, un labio y una lengüeta que constituye la hipofaringe. El tipo de piezas bucales determina sus hábitos alimenticios, la mayoría se alimenta de jugos o vegetales, muchos viven sobre animales muertos (saprófagos), y muchos otros son depredadores. Muchos insectos tanto adultos como larvas son parásitos.

APARATOS BUCALES:
a) Chupador: las piezas están dispuestas en forma de tubo y pueden atravesar los tejidos vegetales o animales, presenta cuatro estiletes perforadores, formados por dos mandíbulas y dos maxilas, éstas piezas bucales encajan entre si, formando dos tubos, uno salival, para inyectar saliva a la presa, y otro alimentario para chupar los líquidos corporales de la presa.
En el caso de las mariposas y polillas, suelen faltar las mandíbulas y las maxilas están modificadas en una larga probóscide suctora, para chupar el néctar de las flores. En reposo la probóscide se arrolla en una espiral plana, cuando la probóscide se extiende el líquido es bombeado hacia el interior por los músculos faríngeos.
b) Lamedor – Chupador: en el extremo del labio, hay un par de lóbulos grandes y suaves, con
surcos en la superficie anterior que sirven de canales alimentarios. Por ejemplo las moscas se alimentan de líquidos o de los nutrientes que licúan por medio de las enzimas que segregan, en cambio los tábanos se alimentan de líquidos superficiales, pero también pueden morder la piel con sus afiladas mandíbulas y luego chupar la sangre.

c) Masticador: es como el de los saltamontes y muchos otros insectos herbívoros, está adaptado
cortar y triturar el alimento, el de la mayoría de los carnívoros, está afilado y aguzado para perforar a sus presas. Las mandíbulas de la mayoría de los insectos masticadores tienen placas dentadas, fuertes cuyos bordes pueden morder y desgarrar, mientras las maxilas sujetan el alimento y lo pasan hacia la boca.


ORGANIZACIÓN INTERNA

Circulatorio: la cavidad pericárdica presenta un corazón tubular, que impulsa a la hemolinfa (sangre), hacia delante, a través del único vaso sanguíneo, la aorta dorsal. El latido es una onda peristáltica, y para facilitar el paso de la hemolinfa hacia las patas y las alas, tienen órganos contráctiles accesorios. También facilita el flujo, el movimiento del cuerpo.
La hemolinfa presenta plasma y amebocitos, pero aparentemente no interviene en el transporte de gases.

Intercambio Gaseoso: los animales terrestres requieren de un aparato respiratorio eficaz, que permita el rápido intercambio de gases y restrinja la pérdida de agua. En Insectos, es la función del sistema traqueal (constituido por una extensa red de finos tubos que se ramifican dentro del cuerpo).
Los troncos traqueales, se abren al exterior mediante espiráculos, que generalmente se abren de a pares, 2 en el tórax, y 7 u 8 en el abdomen. Los espiráculos generalmente están provistos de un sistema valvular, que impide la pérdida de agua. Las tráqueas están formadas por una única capa de células, revestidas por cutícula, que se cambia durante la muda, con el resto de la cutícula externa, están sostenidas por engrosamientos espirales de cutícula, los tenidios, que evitan que se colapsen los tubos. Las tráqueas se ramifican en conductos cada vez más finos, llenos de líquido, llamados traqueolas, que están recubiertos de cutícula que no se muda durante la ecdisis. El extremo libre de las traqueolas, se hunde en las membranas celulares, llegando a terminar en la vecindad de las mitocondrias, por lo que constituye un sistema útil para proveer gases, sin pigmentos que transporten los mismos.
El sistema traqueal, puede incluir también sacos aéreos, que parecen ser tráqueas dilatadas sin tenidios, y que se localizan por toda la cavidad corporal y los apéndices.
Los sacos incrementan el volumen de aire inspirado, sirven también para el cambio de volumen de los órganos durante el crecimiento, y reducen el peso de los grandes insectos. La mayoría de los insectos viven en el agua, pero muchos en la etapa larvaria, presentan branquias traqueales.

Excreción y equilibrio hídrico: tanto insectos como arañas, tienen un sistema excretor, constituido por Túbulos de Malpighi, que operan junto a glándulas especializadas de la pared del recto. Son tubos delgados, ciegos y elásticos, que se insertan en la unión del intestino medio y el posterior, mientras que los extremos libres, flotan en el hemocele, bañados por la hemolinfa. Al drenar la orina al tubo digestivo, y pasar a través de él, las glándulas rectales absorben cloro, sodio, potasio y agua.
Esto es realmente importante, en aquellos insectos que viven en ambientes secos.
En el caso de insectos que se alimentan de hojas, toman y excretan mayor cantidad de líquidos.
Las larvas de agua dulce, necesitan excretar agua y conservar las sales, en cambio los que comen frutos secos, necesitan excretar sales y conservar agua.

Sistema Nervioso: es parecido a los crustáceos, ya que hay una tendencia a la fusión de ganglios. Algunos tienen unos filetes nerviosos gigantes, pero tienen un sistema nervioso estomodeal parecido al de los vertebrados, con células neurosecretoras, en varias partes del cerebro, con función endocrina.
Tienen una percepción sensorial debido a órganos sensoriales microscópicos.
Tienen órganos mecanorreceptores, adaptados para captar la presión, vibración, que son las sensilas, que están ampliamente distribuidos por las patas, antenas y cuerpo.
Percepción de sonidos: pueden ser detectados por sedas muy sensibles (sensilas tricógenas), o por órganos timpánicos, que constan de una serie de células sensoriales relacionadas con la membrana timpánica, que cierra el espacio aéreo en el cual se detectan las vibraciones.
Quimiorreceptores: son para el gusto y el olor, por lo general son fascículos de prolongaciones de células sensoriales que se localizan en fosetas sensoriales, a menudo éstas fosetas se localizan a nivel de las piezas bucales. Generalmente éste sentido está muy desarrollado para regular el comportamiento, el apareamiento, la selección del biotopo, la relaciones hospedador- parásito.
Percepción visual: los insectos tienen dos tipos de ojos, los simples y los compuestos.
Los simples se encuentran en larvas y ninfas, y en muchos insectos adultos.
La mayoría de los insectos tienen tres oscelos, que en el caso de la abeja melífera, están adaptados para comprobar la intensidad de la luz, pero no para formar imágenes.
La mayoría de los insectos tienen ojos compuestos, formados por miles de omatidios.
También tienen desarrollados sentidos para la temperatura, para la humedad, la gravedad y otras propiedades físicas.

Reproducción: en los insectos los sexos están separados, y tienen fecundación interna. Los medios para atraer a su pareja pueden ser variados, por ejemplo son capaces de segregar una potente feromona, capaz de ser captada a grandes distancias por el macho.
Pueden usar destellos luminosos, o utilizar sonidos también.
En general los espermatozoides son almacenados en las espermatecas de las hembras, muchos se aparean una sola vez en su vida.

METAMORFOSIS Y DESARROLLO

Las primeras etapas del desarrollo, tienen lugar dentro del huevo, y el individuo recién nacido puede abandonar el huevo de varias maneras. Pero la mayoría sufren una serie de cambios que constituyen la metamorfosis. Durante ésta etapa sufre una serie de mudas para crecer, y cada estado entre las mudas se conoce como intermuda.
En los insectos la metamorfosis está asociada al desarrollo de alas, restringidas al estado adulto y reproductor.
La metamorfosis está regulada por hormonas, los principales órganos endocrinos implicados en el desarrollo son: cerebro, glándulas protorácicas (ecdisiales), los cuerpos cardíacos (corpora cardíaca), y los cuerpos alados (corpora allata).
La parte central del cerebro y los ganglios del cordón nervioso, contienen varios grupos de células neurosecretoras, que producen la hormona cerebral (ecdisiotropina).
Estas células envían sus axones a órganos pares, que están detrás del cerebro, los cuerpos cardíacos, que sirven para almacenar la hormona cerebral, así como otras hormonas.
La hormona cerebral es transportada por la hemolinfa, hacia la glándula protorácica, que puede estar situada en el tórax o la cabeza, y que produce la hormona de la muda o Ecdisona.
Esta hormona pone en marcha a varios procesos, como ser la pérdida de la vieja cutícula (ecdisis). La muda simple persiste mientras exista hormona juvenil, (neotenina), en la hemolinfa, en cantidades suficientes. Junto a la hormona de la muda produce una larva más grande.
La hormona juvenil es producida por la corpora allata, en las últimas intermudas declina de forma progresiva, la cantidad de hormona juvenil producida, y cuando el nivel de hormona juvenil es muy bajo, la larva muda de larva a pupa. El cese de producción de dicha hormona, produce el cambio de pupa a insecto adulto o imago.

Diapausa: muchos animales incluidos los insectos sufren períodos de inactividad, a lo largo de los ciclos anuales.
Existen períodos en los que los huevos, las larvas, las pupas, e incluso los adultos, permanecen inactivos, ya sea porque la temperatura, la humedad o las condiciones ambientales no son favorables, o son demasiado duras.
Pero algunas especies, sufren una interrupción prolongada del crecimiento, independientemente de las condiciones ambientales, a éste tipo de letargo, se le llama diapausa, y es una importante adaptación para sobrevivir a condiciones ambientales adversas. La diapausa está determinada genéticamente en cada especie, y a veces varía entre las diferentes estirpes.
La diapausa siempre ocurre al final de un período activo de crecimiento, por lo que al finalizar la diapausa, el insecto está listo para otra muda.

5º BIOLÓGICO

FILO:ARTRÓPODOS
Características Generales

Este Filo es un vasto conjunto de animales, que por su diversidad de adaptación están presentes en todos los medios.
Representan la culminación del desarrollo evolutivo de los protostomados.
Como en Anélidos, son animales metaméricos, pero en algunos como arácnidos y crustáceos, resulta evidente la tendencia a la disminución del metamerismo. La pérdida del metamerismo ha ocurrido por varios mecanismos: pérdida de segmentos, fusión de los mismos o diferenciación funcional y estructural de los mismos, en estructuras segmentarias como pueden ser apéndices.
Primitivamente cada segmento de artrópodo es portador de un par de apéndices, el sistema nervioso está constituido por un cerebro dorsal y anterior y un cordón ventral con expansiones ganglionares.
Son animales eucelomados, que presentan un exoesqueleto, que los caracteriza como rasgo distintivo y que ha constituido un factor importante en el éxito evolutivo del grupo.
El movimiento resulta posible gracias a la división del exoesqueleto en placas separadas.
El exoesqueleto de los apéndices está dividido en secciones como el cuerpo, unidas entre sí por membranas articulares, creándose así una articulación.
En casi todos los artrópodos, la membrana articular entre los segmentos corporales, forma un pliegue debajo del segmento anterior.
El esqueleto es secretado por la capa subyacente de células epiteliales integumentarias conocida como hipodermis, está compuesto por una delgada cutícula, y una procutícula, mucho más gruesa. Está formado por una asociación de lípidos, proteínas, quitina y carbonato de calcio, renovándose periódicamente, lo que permite el crecimiento.
Quitina: es un polisacárido nitrogenado, flexible, insoluble en agua, álcalis y ácidos débiles. En insectos la quitina constituye el 40% de la pared, el resto es proteína. En crustáceos está impregnada por sales de carbonato de calcio o fosfato, lo que le reduce la flexibilidad. En éste caso la epicutícula externa se compone de proteínas y lípidos, las proteínas se endurecen por un proceso de curtido.
La cutícula presenta pequeños canales o poros que funcionan como conductos para el caso de las secreciones de las células glandulares subyacentes.
La cutícula es una cubierta externa secretada por la epidermis, que comprende una epicutícula, externa y fina, una procutícula interna que se divide en exocutícula secretada antes de la muda y endocutícula, secretada después de la muda. La procutícula proporciona una defensa contra la deshidratación.
La cutícula puede formar también parte de un esqueleto interno, ya que forma pliegues o entrantes, los apodemas, donde se insertan los músculos, también reviste parte del intestino y del aparato respiratorio, ya que son derivados embrilógicos ectodérmicos.
Forma parte de los aparatos bucales, órganos sensoriales y puede formar también placas internas donde se insertan también músculos.
La cutícula en cada segmento se divide en placas que son: tergum o tergo, de posición dorsal; esternón de posición ventral y dos pleuras laterales.

El celoma ha experimentado una reducción y está representado por dos estructuras solamente, el gonocele o cavidad de las gónadas y los conductos asociados.
El sistema circulatorio es abierto, el vaso dorsal se ha convertido en un corazón dorsal definido, que varía en longitud y posición en los diferentes grupos, pero que consta de una o varias cámaras dispuestas en forma lineal y perforadas por orificios u ostíolos.
Así la sangre fluye al corazón desde los grandes senos vecinos (hemocele) o el pericardio(que no deriva del celoma como en vertebrados, sino que es una parte del hemoceloma).
Su sangre presenta disueltos pigmentos respiratorios como la hemocianina y la hemoglobina, y varias formas de amebocitos.

Aparato digestivo: está dividido en regiones, la región anterior está relacionada con la ingestión, trituración y almacenamiento del alimento, el medio es la región de producción de enzimas digestivas, de la digestión y de la absorción, su superficie está aumentada por la presencia de ciegos intestinales, que forman grandes bolsas y el posterior es la región de la absorción del agua y formación de las heces.

Sistema muscular complejo, con músculos estriados, asociados al exoesqueleto, que le permite cumplir con movimientos rápidos, y músculos lisos, para los órganos viscerales.

Sistema Excretor: presenta glándulas excretoras pares, llamadas glándulas coxales, antenales o maxilares, en algunos individuos homólogas de los nefridios de Anélidos, otros presentan órganos excretores llamados Tubos de Malpighi, que directamente desembocan en el aparato digestivo.

Sistema nervioso: sigue el modelo anelidiano, presenta un cerebro dorsal conectado a un anillo periesofágico, que está asociado a un doble cordón nervioso de posición ventral.
En algunas especies se produce la fusión de ganglios lo que determina la aparición de órganos sensoriales.
Aparece el ojo compuesto (en mosaico), el oído, tacto, olfato, equilibrio, así como órganos adaptados para la percepción química.

Sistema respiratorio: tenemos la presencia de estructuras especializadas que permiten el aporte de oxígeno directamente a las células, ya sea por medio de branquias, tráqueas o de pulmones en libro. Esta distribución tan íntima del oxígeno, les permite tener una tasa metabólica muy alta. Aunque esta organización restringe mucho el desarrollo corporal.

Reproductor: la mayoría presenta sexos separados, la fecundación básicamente es interna, ya sea por la presencia de un órgano copulador o por la introducción de espermatóforos (paquetes de gametos), en el cuerpo de la hembra.
Pueden ser ovíparos u ovovivíparos, a menudo con metamorfosis parcial o total, Existe también la partenogénesis (desarrollo de un nuevo individuo sin fecundación previa).

Finalmente algunos presentan una organización social muy avanzada, que no existe en la mayoría de los invertebrados, que a su vez se encuentra subdividida en castas.
La conducta innata (que no es aprendida de los progenitores) controla indudablemente lo que hacen, y esto se traduce siempre en un producto útil para la colonia, ya sea desde el punto de vista de la nutrición, cuidado de las crías, limpieza o defensa de la colonia.

Video extracción casera de ADN

http://www.youtube.com/watch?v=2csuWqN4CM0

viernes, 15 de julio de 2011

Extracción de ADN

Materiales:

- 1/2 taza de acelga, espinaca u otro vegetal

- 200 ml de agua

- Alcohol blanco

- Ablanda carnes o líquido para limpiar lentes de contacto.

- Sal

- Detergente líquido

- Vaso de Bohemia

- Tubos de ensayo

- Colador

- Palito de brochette o varilla de vidrio

Procedimiento:

1) Poner en la licuadora las espinacas, el agua y una pizca de sal.

2) Licuar a máxima velocidad por 15 segundos.

3) Colar la mezcla.

4) Medir cuánto obtuvimos de la mezcla.

5) Agregar 1/6 del volumen de la muestra de detergente líquido.

6) Dejar reposar 10 minutos.

7) Pasar la mezcla a los tubos de ensayo de vidrio, llenando hasta 1/3 del tubo.

8) Añadir la enzima.

9) Agitar suavemente para no romper el ADN.

10) Verter el alcohol lentamente por la pared del tubo hasta que forme dos capas iguales.

11) Usar un palito de madera o varilla de vidrio para arrastrar el ADN en la interfase.

ü Los pasos 8 y 9 pueden omitirse si no se cuenta con una enzima, igual se ven los ácidos nucleicos.